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　　文：权衡财经iqhcj研究员 曹刚强 编：许辉 今日将上市的健尔康医疗科技股份有限公司(简称“健尔康”)，终于顺利完成IPO进程，在上海证券交易所主板上市。早在2023

　　诺华，在一众大药企中算得上是一个独特的存在。 当ADC、GLP-1等成为行业的热门标签，几乎所有大药企都在争先布局，或自研或买买买。诺华却不“跟风”，而是加速瘦身，从不具优势

　　今天，第七届进博会在上海盛大开幕。 每年的进博会，都是全球药企展示其最新研发成果和拓展国际市场的绝佳机会，也是洞察中国市场机会的核心窗口。今年，也不会例外。 那么，我们来看看礼来，这家拥有近150年历史药企的最新思考

　　过去一周，信达生物做出了两次判断。 首先公司基于出海风险、过去出海不成功的经验以及管理层成功创业的经历，做出管理层可以注资海外子公司Fortvita、全力出海的判断。 基于市场多样化的声音以及多方投资者的建议，信达生物又做出可以继续将Fortvita作为出海平台、但管理层此时撤回投资的判断

　　作者:贾乐乐,编辑:嘉辛 又有企业在裁员。 近期，多位自称荣昌生物内部员工的网友在社交平台上称公司正在大规模裁员，具体的裁员计划也有多种说法，“涉及研发、生产多个部门”“裁1000人”“已经规划好明年的方案了”等

　　《港湾商业观察》施子夫 2019年5月，“互联网医美第一股”新氧（成功在纳斯达克上市，医美市场被大众看好。不过时间来到5年后，新氧2023年度实现收入

　　《港湾商业观察》施子夫 8月8日，证监会网站披露江苏汉邦科技股份有限公司（简称，汉邦科技）上交所第一轮审核问询函的回复。 从外界的声音看，此次发行上市，公司高位的销售投入以及两起重大诉讼问题受关注较多

　　摘要2024年8月，医疗器械方面，FDA有5个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了12个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1110项，占30.8%

　　作者：小李飞刀，编辑：小市妹 2022年8月，中国第二大医疗器械巨头联影医疗登陆科创板，当年市值最高突破1770亿。但短短两年时间，股价就惨遭腰斩。截至9月19日，公司最新市值773亿，创历史新低，较历史高峰蒸发约1000亿

　　作者 胡青木 编辑 苏淮 在A股一众上市中药企业中，市值排名第二的云南白药，无疑是极具话题性的一家公司。 截至今年9月19日收盘，云南白药以903亿的市值，在A股70余家中药企业中位列第二，仅次于片仔癀

　　文：权衡财经iqhcj研究员 朱莉 编：许辉 被暂停证券服务业务6个月，天职国际31个在审项目都受到影响，早在7月8日即提交注册的广州必贝特医药股份有限公司（简称：必贝特）不得不在8月27日更改审核状态为中止(其他事项) ，必贝特的保荐商为中信证券，会计所即为天职国际

　　围绕三明医改的争议中，流传着这样一个“段子”： 四方（医院、医生、医保、患者）一起bobty平台打麻将，怎么可能四方都赢钱？ 的确如此。三明医改的利弊十分清楚，好处是降低了患者的医疗费用

　　作者 胡青木 编辑 苏淮 2024年上半年，在所有上市药企的研发费用排名中，复星医药紧随百济神州、恒瑞医药之后，位居第三。上半年复星在研发上砸了18.62亿元。 截图来源于同花顺爱问财 不过，今年上半年，却是复星医药的研发费用首次出现下降，此前一直是持续增长状态

　　又一家药企折戟IPO。 9月5日，深圳证券交易所官网显示，山东百诺医药股份有限公司创业板上市申请终止。目前，沪深交易所的上市难度，仍然较大。 礼来再迎好消息。 9月5日，礼来宣布，每周一次胰岛素

　　核药产能扩张进行时。 9月4日，诺华宣布为了满足对治疗癌症的放射性药物疗法日益增长的需求，公司正在扩建升级位于美国印第安纳波利斯的生产基地，并计划在加利福尼亚州建设新工厂。 据悉，诺华此次共投资了2亿多美元用于建厂，新工厂的资质和监管审批预计将于2026年完成

　　中国目前有超过1.3亿慢性肾脏病患者，其中接近100万人需要接受透析治疗。这一患者群体的数量，可能仍以每年10%-20%的速度快速增长。 然而，在国内肾透析业务领域，虽然出现占据绝对主导地位的巨头公司，但市值较海外巨头差距不小

　　摘要 2024年7月，医疗器械方面，FDA有2个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内批准了8个创新器械上市，医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1190项，占33.15% 01

　　“中国正畸第一股”时代天使光环正在褪色。上市之初，时代天使的股价最高攀升至490港元/股，市值站上800亿港元的高峰。如今，时代天使总市值已跌下百亿港元阵营，仅为85.8亿港元

　　蓝鲸新闻7月30日讯（记者 王晓楠）筹划两年半后，海王生物将迎国资入主。 7月29日，海王生物公告称，公司控股股东海王集团将向丝纺集团转让11.48%公司股份，对价为7.67亿元。同时，海王集团及其一致行动人还将放弃其持有的剩余公司股份对应的表决权

　　在医疗监管的舞台上，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）是两大权威机构。 它们以各自的审慎态度和严格标准，对新药的安全性和有效性进行严格把关。当然，在某些药物审批上，它们也会出现明显的分歧

　　摘要 2024年上半年，医疗器械方面，FDA有13个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了35个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了24个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共6740项，占35.60%

　　文/瑞财经 杨宏彬 科望医药，是一个关于科学家联手顶级资本的创业故事。 首先，两位联合创始人的履历非常华丽。纪晓辉的最高学历为英国谢菲尔德大学分子生物学与生

　　本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 创新药是世界上最赚钱的产业之一，其本质就是一种专利寻租权模式。 依靠专利保护，在某一适应症形成垄断，从而获得很高的药物销售价格

　　摘要 2024年5月，医疗器械方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了9个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了6个创新器械上市，境内医疗器

　　医美器械属于医疗器械，其研发生产对企业技术、人才、资金等要求要求较高，行业具有较强进入壁垒。 医美器械，指的是除药物外应用在医学美容相关的医疗器械产品，包括有源手术器械、骨科手术器械、无源植入器械、物理治疗器械等

　　摘要 2024年4月，医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了7个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了6个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共885项，占27.56%

　　医疗器械方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了3个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1614项，